مهمترین پیشرفت‌های پزشکی سال ۲۰۲۳ (۱) تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان یک کم‌خونی ارثی مرگبار
تاریخ انتشار: ۹ دی ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۴۰۸۶۰۷
این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماری‌های عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماری‌های مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند.
در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم:
نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی برای یک کم‌خونی ارثیاولین تکنیک ویرایش ژنی بر اساس قیچی مولکولی «کریسپر»(CRISPR) برای درمان یک کم‌خونی ارثی به نام سلول داسی‌شکل در سال ۲۰۲۳ مجوز گرفت.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان «بیماری سلول داسی‌شکل» (SCD) را تأیید کرد که شامل اولین درمان ویرایش ژنی CRISPR نیز می‌شود.
اختلال سلول داسی شکل یک بیماری ژنتیکی است که در آن سلول‌های قرمز خون شکل داسی‌شکل یا ماهی‌تابه‌ای پیدا می‌کنند که باعث می‌شود سخت و چسبنده شوند.
این بیماری می‌توان تمام اندام‌های بدن را تحت تأثیر قرار دهدِ، چرا که سلول‌های قرمز تغییرشکل‌یافته می‌توانند باعث انسداد عروقی شوند.
یک چهارم بیماران دچار شکل شدید کم‌خونی سلول داسی شکل تا زمان رسیدن به ۴۰ سالگی دچار سکته مغزی شده‌اند. بسیاری از این بیماران اولین جایگزینی مفصل خود را تا زمان رسیدن به ۳۰ سالگی انجام می‌دهند. و بسیاری دیگر اولین حمله قلبی خود را در ۲۰ سالگی می‌کنند.
این بیماری در صورت کنترل شدن می‌تواند منجر به نابینایی، وابستگی به دیالیز و مرگ اکثر بیماران در ۴۵ یا ۵۰ سالگی شود.
از میان دو روش درمان تاییدشده یکی از آنها به نام «لیفجنیا» (Lyfgenia) از یک ویروس ناقل برای انتقال ژن هموگلوبین جنینی به درون سلول‌های قرمز استفاده می‌کند و این هموگلوبین می‌تواند از چسبیدن سلول‌های قرمز به هم و انسداد رگ‌ها جلوگیری کند.
روش درمان دیگر به نام کاسجوی (Casgevy) از قیچی مولکولی CRISPR/Cas9 برای ویرایش ژنتیکی سلول‌های بنیادی خونساز گرفته شده از بیمار استفاده می‌کند تا آنها را وادارد که مقدار بیشتری هموگلوبین جنینی تولید کنند و سپس این سلول‌های بنیادی خونساز تغییریافته به بدن بیمار بازگردانده می‌شوند.
البته هیچ یک از این دو روش درمان قطعی بیماری سلول داسی‌شکل نیستند و بیماران پس از این مداخله همچنان بیماری را خواهند داشت، اما پژوهشگران امیدوارند پس از این درمان نوع خفیف‌تری از بیماری در آنها باقی بماند که درد و عوارض کمتری داشته باشد و عمرشان را کوتاه نکند.
منبع: همشهری آنلاین
کلیدواژه: مجله نکته بهداشتی روز ژن ژنتیک پزشکی سلول های قرمز سلول داسی شکل کم خونی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۴۰۸۶۰۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
چهارمین جشنواره تحقیقات برتر برگزار می‌شود
چهارمین جشنواره تحقیقات برتر پیوند سلول‌های بنیادی خونساز و سلول درمانی برگزار می‌شود.
به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، چهارمین جشنواره تحقیقات برتر پیوند سلول‌های بنیادی خونساز و سلول درمانی به همت پژوهشکده سرطان معتمد جهاددانشگاهی، پنجشنبه ۱۳ اردیبهشت در بیمارستان شریعتی برگزار می‌شود.
پیوند سلول‌های بنیادی خونساز، فناوری‌ها و محصولات نوین درمانی، سلول درمانی، ژن درمان و ویروس درمانی، پزشکی بازساختی، اخلاق در پیوند و سلول درمانی و معرفی ظرفیت‌ها و ظرفیت سازی از جمله محور‌های این جشنواره است.
علاقه‌مندان می‌توانند مقالات خود را تا تاریخ ۱۰ اردیبهشت به دبیر خانه این حشنواره ارسال کنند.
دانشجویان سال سوم دانشگاهها، بورسیه دانشگاه فرهنگیان می‌شوند